A brit gyógyszerhatóság közleménye szerint a tabletta biztonságos és hatékony a kórházi kezelés megelőzésében és a halálozás kockázatának csökkentésében, enyhe vagy közepesen súlyos lefolyású megbetegedés esetén. – írja Deutsche Welle.
Az Egyesült Királyság az első olyan ország, amely engedélyezte a tabletták alkalmazását,
az indoklás szerint a molnupiravir csökkenti a tüneteket és felgyorsítja a gyógyulást.
Sajid Javid egészségügyi miniszter történelmi napnak nevezte a gyógyszer jóváhagyását, amely nagy segítséget jelent a sérülékeny betegcsoportok és az immunhiányos betegségekkel küzdők számára. A tablettát Lagevrio néven fogják forgalmazni az Egyesült Királyságban.
Az EU és az Egyesült Államok szabályozói is vizsgálják a gyógyszert, csütörtökön az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) közölte, igyekeznek felgyorsítani a jóváhagyási eljárást, de konkrét dátumokat nem mondtak a szakemberek.
A Merck gyógyszergyár vezetői szerint ez év végéig 10 millió adagot tudnak gyártani.
A gyártó szerint azok a fejlődő országok, amelyek még nem tudtak elegendő mennyiségű oltóanyagot beszerezni, különösen hasznosnak találhatják a gyógyszert. A kezelés segíthet enyhíteni a kórházakra nehezedő nyomást, és megfékezheti a vírus kitörését a szegény országokban. A vállalat korábban azt közölte, licencszerződéseket kötött indiai generikus gyártókkal, hogy ezzel is elősegítse a molnupiravir elérhetővé tételét az alacsony és közepes jövedelmű országban.
(Borítókép: Pavlo Gonchar/SOPA Images/LightRocket / Getty Images)
