A vállalat a Mochida Pharmceutical-lal kötött megállapodása értelmében, a partnercég Japánra kiterjedően megszerzi a Richter bioszimiláris tocilizumab készítményére a fejlesztési, gyártási és értékesítési jogokat – derül ki a Világgazdaság cikkéből.
A Mochida több részletben teljesít majd mérföldkő kifizetéseket a Richter felé. A hatóanyaggal kísérletek folytak a citokinvihar kezelésével kapcsolatban, meg is kapta a törzskönyvi engedélyt,
így a súlyos állapotban lévő koronavírusos betegek kezelése során is alkalmazható.
A tocilizumab egy, a reumatoid artritisz kezelésére alkalmazott biológiai készítmény. A tocilizumab további elfogadott indikációi pediátriai kezelésben a juvenilis idiopátiás artritisz, illetve a szisztémás juvenilis idiopátiás artritisz.
Emellett a termék az óriássejtes artritisz, valamint kimérikus antigén receptort (CAR) hordozó T-sejt által okozott citokinvihar (CRS) kezelésére is törzskönyvi engedéllyel rendelkezik. A tocilizumab szubkután és intravénás formulációkban egyaránt rendelkezésre áll.
A Mochida Pharmaceutical nemrég bevezette a japán piacra a magyar gyógyszergyártó bioszimiláris teriparatide készítményét.
A csontritkulás kezelésére szolgáló hormonpótló gyógyszer szeptemberben kapta meg a forgalmazási engedélyt az ázsiai országban, Európában pedig már közvetlenül az originális termék, az amerikai Eli Lilly által kifejlesztett Forsteo szabadalmi védettségének megszűnését követően megjelent az eredetihez rendkívül hasonló, Terrosa nevű termékével.
(Borítókép: A Richter Gedeon Nyrt. új irodaháza Debrecenben az átadása napján, 2020. szeptember 30-án. (MTI/Czeglédi Zsolt)
